Małemu wrocławianinowi potrzebny najdroższy lek świata. Trwa walka z czasem

Elżbieta Osowicz, jk | Utworzono: 30.12.2019, 10:27 | Zmodyfikowano: 30.12.2019, 11:28

Trwa walka z czasem - rodzice 8. miesięcznego Patryka z Wrocławia zbierają pieniądze na bardzo drogą terapię genową. Chłopiec urodził się z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Jedyny lek dostępny w Polsce nie działa, ostatnią szansą jest wyjazd do Stanów Zjednoczonych.

fot. PatRyś kontra SMA

Problem w cenie. Lek kosztuje 9 milionów złotych, na koncie chłopca na razie jest niewiele ponad 2 miliony złotych. Mama chłopca Monika Radwańska nie poddaje się i prosi o pomoc:

Aby odsłuchać załączonego dźwięku zaktualizuj przeglądarkę lub/i wtyczkę Adobe Flash Player.

Tata dziecka Dariusz Radwański nie ma wątpliwości - terapia genowa w Stanach Zjednoczonych powinna być podana jak najszybciej, bo stan Patryka stale się pogarsza:

Aby odsłuchać załączonego dźwięku zaktualizuj przeglądarkę lub/i wtyczkę Adobe Flash Player.

Zbiórka dla Patryka

Chłopiec przestał samodzielnie jeść, rodzice obawiają się, że może przestać oddychać, już teraz jest wspierany przez urządzenia medyczne, każdy kolejny dzień to żmudna rehabilitacja. Na portalu społecznościowym pod hasłem "PatRyś kontra SMA" internauci organizują licytacje na rzecz chłopca. Na siepomaga.pl można wpłacać pieniądze. W pomoc zaangażowało się ponad 40 tysięcy osób.

POSŁUCHAJCIE CAŁEJ ROZMOWY:

play

pause

stop

Aby odsłuchać załączonego dźwięku zaktualizuj przeglądarkę lub/i wtyczkę Adobe Flash Player.